B6-Tg（PrP-hApp/hPS1）小鼠,動物試驗

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

基本信息

品系名稱：B6-Tg（PrP-hApp/hPS1）小鼠

英文名稱：B6-Tg（PrP-hApp/hPS1）

疾病名稱：老年癡呆癥

相關基因：hApp、hPS1

背景品系：C57BL/6J

遺傳類型：轉基因小鼠

繁殖方式：HET X WT

繁殖代數：NA

研究用途：研究老年癡呆癥的實驗動物資源。

飼養環境：屏障設施

培育單位：中國醫學科學院醫學實驗動物研究所

保種單位：北京華阜康生物科技股份有限公司

資源鑒定：已通過實驗動物模型鑒定與評價工作委員會鑒定

鑒定日期：2020-10-22 00:00:00

特征描述

阿爾茨海默癥（AD）是一種進行性、不可逆的認知和記憶能力衰退為主的老年疾病，該病在臨床上主要通過行為學檢測進行診斷，病理學主要以Aβ聚集而成的腦源性淀粉樣沉積的大量產生為標志，Aβ主要有Aβ40和Aβ42兩類，其產生是通過內源性溶蛋白性裂解APP產生，PS1基因參與APP轉運及合成后加工，該基因的突變加速Aβ產生和沉積的過程，并以Aβ42的增加為主。

人APP基因的瑞典型突變位點（Swedish K595N/M596L）和含有第9個外顯子突變（dE9）的人PS1基因通過原核注射等方法構建了APPswe/PS1De9雙轉基因鼠模型。該小鼠在4-12月齡，ELISA檢測結果顯示可溶性和非可溶性Aβ40和Aβ42均顯著增加，前額葉皮層和海馬區的tau蛋白發生明顯磷酸化。通過Morris水迷宮發現該小鼠在7-8月齡時即可出現空間學習障礙和認知功能損傷；通過曠場實驗發現該小鼠在24月齡時探索活動與同齡非轉基因鼠相比明顯減少。該雙轉基因小鼠可觀察到神經纖維變性和神經元缺失等病例改變及相應的神經遞質合成、釋放異常；通過免疫熒光染色方法發現該小鼠在7月齡時海馬區MAP2免疫活性下降，尤其是海馬CA1區錐體細胞MAP2免疫活性與同齡野生鼠相比減少了50%。隨著Aβ沉積的出現和年齡增加，在Aβ斑塊周圍出現大量聚集并且活化的小膠質細胞。

動物簡介

營養成分

生物學特性

遺傳信息

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（B6-Tg（PrP-hApp/hPS1）小鼠,動物試驗）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。