體外細胞毒性試驗檢測

原創發布者：北檢院發布時間：2024-02-16 點擊數：

注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

體外細胞毒性試驗檢測范圍

細胞生長抑制試驗, 細胞存活率試驗, LDH釋放試驗, MTT試驗, 細胞凋亡試驗, 細胞周期試驗, ATP酶活力試驗, ROS檢測試驗, DNA損傷試驗, 細胞遷移試驗, 細胞侵襲試驗, 細胞黏附試驗, 缺氧處理試驗, 酶聯免疫吸附試驗(ELISA), 光鏡觀察試驗, DNA含量測定試驗, 細胞色素C釋放試驗, 紫外吸收試驗, 反應氧化物測定試驗, 細胞膜通透性試驗

體外細胞毒性試驗檢測項目

細胞增殖抑制試驗, 細胞凋亡檢測, 細胞周期檢測, 炎癥因子檢測, 細胞損傷狀況檢測, 細胞遷移檢測, 細胞侵襲檢測, 細胞腫瘤抑制率檢測, 細胞骨化檢測, 細胞腫瘤誘導檢測, 細胞腫瘤衍生適應性檢測, 細胞凋亡途徑誘導檢測, 細胞自噬檢測, 細胞膜完整性檢測, 細胞生長曲線測定, 細胞吸附性檢測, 細胞存活率檢測, 細胞活力測定, 細胞增殖測定, 細胞遷移測定, 細胞分泌物測定, 細胞衰老測定, 細胞轉化能力測定, 細胞增殖活性測定, 細胞凋亡活性測定, 細胞遷移活性測定, 細胞侵襲活性測定, 細胞毒性活性測定, 細胞凋亡誘導檢測, 細胞分化誘導檢測, 細胞周期誘導檢測, 細胞增殖周期檢測, 細胞信號通路檢測, 細胞代謝活性檢測, 細胞穩定性檢測, 細胞DNAsyn檢測, 細胞RNA級聯轉錄檢測, 細胞蛋白水平檢測, 細胞表面標記物檢測, 細胞內液體組分檢測, 細胞內細胞器結構檢測, 細胞內信號分子轉運檢測, 細胞核內蛋白質修飾檢測, 細胞形狀和結構檢測, 細胞間相互作用檢測, 細胞核內DNA修飾檢測, 細胞細胞外DNA修飾檢測, 細胞細胞外RNA修飾檢測, 細胞細胞外蛋白修飾檢測

體外細胞毒性試驗檢測方法

MTT法：利用細胞線粒體的活性酶底物MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑）的還原作用，通過測定產生的紫色形成物量來間接反映細胞存活率。

MTS法：將細胞代謝產生的產物甲醛與MTS（3-(4,5-二甲氧基-2-噻唑基)-5-(3-甲基苯基)-4-(4-硝基苯基)四唑）反應，形成溶液中的紫色產物，通過測定其吸光度來評估細胞存活率。

活死細胞雙染法：利用熒光染料如熒光素酶（calcein）和乙酰氧基酯（ethidium homodimer-1），活細胞能使熒光素酶產生綠色熒光，而死細胞則可使乙酰氧基酯進入細胞后變紅。

胸腺嘧啶耐受性試驗：用噻唑藍溶液和制劑中單個或混合的（如果是復配制劑）胸腺細胞懸浮液混合，通過測定細胞存活率與對照組進行比較，判斷藥物的細胞毒性。

流式細胞術：將樣品細胞與熒光標記的抗體反應，然后通過流式細胞儀進行檢測，根據熒光信號的強弱來判斷樣品的細胞毒性。

HCV7法：用7種激發劑誘導細胞分泌IFN-γ，再通過酶聯免疫吸附測定法（ELISA）檢測IFN-γ的含量來判斷細胞的免疫活性。

核酸損傷實驗：通過測量DNA/RNA的量和完整性來評估樣品對細胞核酸的損傷程度，常用方法有DNA/RNA分子量的電泳分析和PCR擴增。

細胞凋亡檢測：利用特定熒光染料如ANNEXIN V和PI雙染法或TUNEL法，通過檢測細胞表面的磷脂外翻或DNA斷裂來判斷細胞是否處于凋亡狀態。

神經毒性評估：通過對神經元的活性和細胞形態的觀察，結合細胞膜電壓和離子通道的測定來評估樣品對神經細胞的毒性。

肝毒性測定：通過測定肝功能指標如丙氨酸轉氨酶（ALT）、天門冬酰抗原（TAA）、尿素氮（BUN）等的水平，來評估樣品對肝細胞的毒性效應。

體外細胞毒性試驗檢測儀器

MTT, MTS, CCK-8, LDH, Annexin V-FITC, Caspase-3, PI, Trypan Blue, AlamarBlue, CellTiter-Blue, Cell Counting Kit-8, Neutral Red, WST-1, CellTiter Glo, PrestoBlue, Cell Proliferation ELISA, CellTiter 96 AQueous One Solution, ATP Assay, CellTiter-Glo 3D, Cell Viability Assay